如何在懸浮細胞培養中使用PhenoDrive)？答:PhenoDrive是通過粉末重組的方式溶解在對要培養的細胞類型具有特異性的無組織培養基中。在此期間，靜電紡絲技術的發展大致經歷了四個階段:第一階段主要研究不同聚合物的可紡性，紡絲過程中工藝參數對纖維直徑和性能的影響，以及工藝參數的優化。將所得溶液與細胞懸浮液混合，以達到0.001%至1% (v/v)的最終濃度。含有細胞懸浮液的典型混合物從40，000個細胞/毫升到1，000，000個細胞/毫升不等， 并且通常通過在室溫或37℃下溫和旋轉條件下孵育20分鐘來接種細胞。建議通過用在2D培養條件中描述的涂布程序中概述的相同的PhenoDrive制劑預涂布表面，進一步支持由PhenoDrive驅動的細胞構建體的接種。

PHENODRIVE為白色無菌粉末，可方便儲存和運輸。靜電紡絲技術的發展方向在構建一維納米結構材料領域起到了非常重要的作用，通過靜電紡絲技術已經成功制備了各種結構的納米纖維材料。使用前需要重新整理。其粉末可按一定濃度溶于水、乙醇或培養液中，實現重組。重組PHENODRIVE的溶液濃度一般為0.01mg/ml至0.1mg/ml，根據應用的不同而不同。PHENODRIVE凍干粉可在4°C下儲存至少6個月，在-20°C下儲存至少12個月。建議將重組PHENODRIVE溶液保存在-20°C的低溫下，并在3個月內用完。

PHENODRIVE重組液在細胞懸浮培養中的應用: